Empresário libanês, naturalizado brasileiro, tem dedicado sua vida à causa das Doenças Raras. Com mestrado em Ciências Políticas e Administrativas com extensão em Ciência Política, envolveu-se com advocacy em 2012, quando descobriu que seu filho tem a Síndrome de Hunter (MPS II), um erro inato do metabolismo. Fundador e presidente da Casa Hunter, Antoine Daher tem lutado por políticas e leis de saúde pública que garantam uma vida melhor para pessoas com doenças raras. Desde janeiro de 2019 é o presidente da Febrararas, Federação Brasileira das Associações de Doenças Raras. E também membro da Comissão de Doenças Raras do Conselho Federal de Medicina no Brasil (desde 2015) e presidente da Casa dos Raros.

Atua há 26 anos na Assistência Farmacêutica da Secretaria de Estado da Saúde de São Paulo, com experiência em gestão e articulação interfederativa de Políticas Públicas de Saúde.

Formada em jornalismo pela PUC-SP, tem MBA em Marketing pela USP-ESALQ. Jornalista, apresentadora e mestre de cerimônias, Camila passou por grandes redações do País, como IstoÉ, Terra, SBT e RedeTV!  Com experiência em grandes coberturas dos mais diversos temas, Camila aproveita sua facilidade na comunicação para contar histórias das mais diversas maneiras.

Servidora pública federal, atualmente assessora da Presidência da FIOCRUZ. Farmacêutica industrial, doutoranda em Saúde Coletiva pela UNB. Foi Diretora do Departamento de Ciência e Tecnologia do Ministério da Saúde pelo período de 5 anos, e consultora da OPAS/OMS em projetos relacionados ao financiamento público e estruturação de programas e políticas públicas de CT&I.

Fundada em 26 de novembro de 2013, a CASA HUNTER é uma instituição sem fins lucrativos e sem filiação política ou religiosa, com intuito de garantir soluções públicas e sensibilidade do setor privado e sociedade em geral, para os pacientes e familiares com doenças raras, com a união de esforços seus familiares, amigos, além de profissionais médicos especialistas e todos os interessados pela causa.

Assim, a CASA HUNTER é composta pelos pais de crianças com doenças raras, médicos especializados em estudos genéticos, pesquisadores, farmacêuticos, empresários preocupados com o bem-estar da sociedade e por idealistas e atuantes em Direitos Humanos, que sentiram a necessidade de partilhar suas experiências e trabalhar em busca da melhor qualidade de vida destas crianças e seus familiares.